Санофи объявила сегодня о том, что Комитет по медицинской продукции для применения у человека (СНМР) при Европейском агентстве по лекарственным препаратам (ЕМА) подтвердил благоприятное соотношение риск-польза для препарата Мультак® (дронедарон) при лечении новой популяции пациентов с пароксизмальной и персистирующей мерцательной аритмией (МА) (после рассмотрения этого вопроса в рамках процедуры в соответствии со статьей 20).

С помощью нашего сервиса вы мо­же­те от­сле­дить про­хож­де­ние вашей посылки, для этого в форме выше необходимо ввести почтовый идентификатор по­сыл­ки, который находится в чеке, выдаваемом при приеме поч­то­во­го отправления (наш менеджер сообщит его вам).

Пример:
Вид номера: 115127(80)15138 5
Следует вводить: 11512780151385 (весь номер без скобок и про­бе­лов)